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第二百零九章 视网膜色素病变(2/2)

一点视力,虽然他们被列为“法定失明”。

而未来也没有方法制止视网膜退化。过去对‘治疗‘曾做过许多大胆的尝试,但都没有具体科学xing的论据,证明这些治疗方法的作用。

2000年在诺亚的坚持下,大时代成立了这个机构并投入了相当可观的金额进行研究,1年后张诺亚特地与专家教授们碰面,他没有任何医学知识。只是倾听专家们的分析报告,遗憾的是没有任何突破xing的进展。张诺亚作为外行提出了一个建议,他等不及这样的研究速度,在一次远程视频会议上,诺亚提出了要求:“各位老师,我们是否暂时xing的换个方向?看看能否从太阳光辐shè这方面的着手研究试验这个方法是否与黄斑点退化有关(zhongyāng视觉退化)。”

在未来越来越多的证据支持太阳光辐shè与黄斑点退化有关的说法(zhongyāng视觉退化),其科学论据是充分的。对rp而言,这一方面已备受关注,但许多问题仍有待彻底解答。

专家们接受了请求,随后有了突破xing的研究成果。张诺亚的一句话影响了该病的研究进程,提速了研究时间。但究竟会如何,一切还是未知……但是诺亚已经做完了自己该做的。

该病是有遗传xing的,就秀英的遗传分析而言最主要分成三种:1.常(体)染sè体显xing遗传:(a显a隐)按照这种遗传基因崔郑南的应该是aa或aa,秀英妈妈文绍熙应该是aa,所以秀英被遗传到的机率是3/4

2.常(体)染sè体隐xing遗传:(a显a隐)按照这种遗传基因崔郑南的应该是aa,文绍熙应该是aa或aa,所以秀英被遗传到的机率是1/4

3.xing染sè体隐xing:(有i为显)按照这种遗传基因崔郑南的应该是xiyi,文绍熙应该是xx或xix,所以秀英被遗传到的机率是1/4

大多数的病患都是第2组,按照崔郑南的症状来说也最接近第2组,所以机会应该是1/4,如果文绍熙是全显xing那麼秀英和姐姐秀珍就不会遗传到。

综上所述秀英患病的机率是百分之一,但诺亚不希望秀英因为父亲的病情担心忧虑,希望她能够无忧无虑。

ps:(周三踢球)
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